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Vaincre la Muciviscidose (Français)
Site muco français avec des informations générales sur l'association et sur la maladie.VLM Franse mucosite met algemene informatie over de vereniging en de ziekte. VLM organise l'événement "Les virades de l'espoir". |
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De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (Nederland)
Le site de l'association hollandaise pour la batalle contre la mucoviscidose donne une image générale de la maladie et la progression de la recherche scientifique. Vous pouvez, là aussi, bavarder avec des petits et adultes qui ont la muco. |
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SOS Mucoviscidose (Français)
SOS MUCOVISCIDOSE a comme principaux buts la promotion du développement des soins à la maison des patients muco. Ils organisent des jours de formations et informe les familles des complications. |
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The Cystic Fibrosis Foundation (USA)
L'association américaine a le développement des traitements et l'amélioration du niveau de vie des patients comme but fondamental. La section "Les dernières Nouvelles" donne des informations très intéressantes sur les expériences présentes. |
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Duitse nationale vereniging (Duitsland)
Le site de l'association nationnale allemande. |
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The Canadian Cystic Fibrosis Foundation (Canada)
Le site canadie offre deux types d'informations; les informations utiles et les informations pratiques. Plusieurs domaines sont discutés ici: Étude scientifique, traitements, publications sur la maladie et les dernières nouvelles du monde médical.
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CPAFK (Canada)
Le site officiel provincial du comité des adultes ayant la mucovscidose (Quebec).Le CPAFK est une association des représantants adultes muco du Quebec, et vise un échange avec tout le monde de l'information sur la muco. |
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Cystic Fibrosis Trust (Groot-Brittanië)
Le site web du Fybrosis Cystique Trust. L'association anglaise s'occupe des intérets des patients muco. |
Liens 