Première rentrée des classes… avec le KITMUCO!

1^er septembre. Des milliers d’enfants vont pour la première fois rentrer à l’école. Pour beaucoup de petits, il s’agit d’un moment particulier: franchir pour la première fois les grandes portes de l’école sans papa et maman, et souvent avec quelques larmes.

Et si en plus votre enfant a la mucoviscidose ?

La mucoviscidose

La probabilité que vous soyez confronté avec la muco à l’école est plus grande que vous ne le pensez! La mucoviscidose reste la maladie génétique grave la plus fréquente dans notre pays. Chaque semaine un enfant atteint de mucoviscidose naît en Belgique et un Belge sur 20 est porteur du gène de la muco.

A l’aide, un petit souffrant de mucoviscidose dans la classe!

En tant que parent, c’est toujours le cœur gros que vous laissez votre enfant aux bons soins de l’institutrice maternelle. Et lorsqu’il souffre d’une maladie grave comme la mucoviscidose, cela engendre naturellement encore plus de questions et d’angoisse: “Mon enfant ne va-t-il pas tomber plus vite malade, entouré par tous ces “snotneus”?”, “L’institutrice ne va-t-elle pas oublier de lui donner ses pilules ?”, “Va-t-elle remarquer que mon enfant a mal au ventre…?” Les institutrices aussi se posent des questions. Elles craignent de ne pas être à la hauteur et de ne pas se montrer capable d’accueillir comme il sied l’enfant souffrant de maladie grave.

Les petits camarades réagissent à leur manière vis-à-vis d’un enfant muco dans leur classe: “Je ne veux pas m’asseoir à côté de lui car il tousse tout le temps !”, “Je peux aussi goûter tes petites boules?”, “Ce n’est pas juste, tu peux boire en classe et pas moi.”

Néanmoins, les enfants qui ont la muco peuvent aller normalement à l’école, tout comme les autres enfants de leur âge. La plupart des écoles maternelles sont à même d’offrir à tous les enfants, même ceux qui ont la muco, l’attention nécessaire. Mais une bonne information aux enseignants, parents et camarades de classe est essentielle afin de faciliter au mieux le parcours scolaire de l’enfant muco. Une meilleure connaissance engendre toujours une meilleure compréhension et plus de soutien envers l’enfant muco diminue l’angoisse et les doutes des personnes concernées. C’est pourquoi l’Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose a développé un « kitmuco » qui sera disponible gratuitement à partir du 1^er septembre.

Le Kitmuco

Le coffret muco offre une information et un matériel ludique adapté aux écoles aux petits et à leurs parents. Deux marionnettes occupent une place centrale : celle de Robin, un petit garçon atteint de mucoviscidose, et celle de son perroquet préféré, Peps. Ces deux personnages feront découvrir aux enfants l’univers de la mucoviscidose. Le dossier à l’usage des enseignants contient les informations nécessaires sur la maladie et une série d’activités orientées autour de la mucoviscidose et de la santé.

Dans le feuillet “En route avec Robin et Peps”, les petits apprendront à mieux connaître la mucoviscidose de manière ludique et colorée. Dans le coffret se trouve du matériel qui permettra aux jeunes enfants de se familiariser avec la mucoviscidose et les problèmes de santé, le monde médical et l’hôpital.

Le Kitmuco est destiné à permettre l’intégration harmonieuse de l’enfant souffrant de mucoviscidose au sein de son école. Il a pour objectif de sensibiliser les enfants à la différence.

Comment l'obtenir?

Vous pouvez contacter l'association, où vous obtiendrez toutes les informations nécessaires. N’hésitez pas à contacter Ann ( Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir 02/663 39 03) ou Aurélie ( Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir 02/663 39 02)