40 ans après sa création, l'Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose milite toujours pour le soutien et la solidarité envers le patient et sa famille. Au fil des années, elle a étendu ses activités et multiplié ses objectifs, dont les principaux sont: 

• Information concernant le quotidien du patient, les traitements, les aspects financiers, les possibilités d'accueil, etc.
• Soutien psychologique aux patients et aux familles.
• Accompagnement des patients et de leur famille en milieu hospitalier
• Aide financière et logistique: livraison de compléments alimentaires, prêts d'aérosols et autres appareils médicaux, intervention dans les frais de traitement, etc....
• Organisation de rencontres entre familles.
• Information et formation du personnel (para)médical et intervenants psycho-sociaux.
• Défense des intérêts des patients et de leur famille (point de vue juridique, social...)
• Soutien à la recherche scientifique et amélioration du traitement
• Faire connaître la mucoviscidose auprès du grand public.

Chaque année, l'Association Muco consacre quelque 1,5 millions d'euro à soutenir des projets destinés à améliorer la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose. Ces fonds se répartissent en trois catégories:

• Soutien aux familles (50 %).
• Communication (30 %).
• Recherche scientifique (20 %).

Origine des fonds:

• Dons (60 %).
• Actions (30 %).
• Autres sources (10%).