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En 1966, quelques parents de patients atteints de mucoviscidose se sont réunis avec des médecins et des paramédicaux, pour former l'Association Belge de la Lutte contre la Mucoviscidose. Un vécu d'impuissance les amena à se rencontrer, dans l'espoir de promouvoir des progrès et d'améliorer le traitement. La maladie était très peu connue du grand public ainsi que des thérapeutes, et un des objectifs était de mieux la connaître et mieux la faire connaître. Le soutien entre les familles et la solidarité étaient les buts principaux. En 40 ans d’existence, nous comptons désormais plus de 900 patients, familles et de nombreux intervenants médicaux et paramédicaux. Des dizaines de bénévoles fidèles nous soutiennent chaque jour dans notre combat contre la mucoviscidose. Nous travaillons de concert avec des délégués régionaux basés dans les différentes provinces belges. L’Association Muco soutient les centres spécialisés en mucoviscidose, émanations de différents hôpitaux en Belgique. Afin d’apporter une aide optimale, notre association s’appuie sur un comité scientifique, un comité médical, un comité kinésithérapie, un comité technique, des plate-formes de diététiciens, d'infirmiers, de kinés, de travailleurs sociaux et de psychologues. Les comités et les plate-formes constituent des "réservoirs à idées" susceptibles de contribuer à améliorer les conditions de vie des patients.  D'un point de vue international, nous travaillons avec d'autres associations. Nous sommes membre de l'International Cystic Fibrosis Association, de l'IACFA (International Association of CF Adults) et de Cystic Fibrosis Europe (CFE).
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