Une des possibilités qui existent pour soutenir l’Association est de devenir parrain du Club 52.

52 n’est pas un chiffre choisi au hasard: chaque semaine un enfant atteint de mucoviscidose naît en Belgique, ce qui sur une année en fait 52.

52 jeunes enfants qui souffriront de cette maladie mortelle pendant toute leur vie.

Voilà pourquoi nous avons décidé de chercher des sociétés qui désirent parraîner symboliquement un des 52 enfants qui naissent chaque année. Nous ne donnons bien sûr pas de nom ni d’adresse des patients, par respect pour leur vie privée.

Pour devenir membre du Club 52, il  vous suffit de verser 1300 € au service familles de l’Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose. 1300 € représente la dépense annuelle en soins de santé à charge d'un patient qui souffre de muco. Et quand on sait que cette somme peut  être jusqu'à cinq fois plus élevée, cela vous donne tout de suite une idée de ce que représente votre soutien pour leur survie !

25 € par semaine est un somme conséquente, naturellement. Il est donc normal que l’Association Muco fasse quelque chose en retour. Que proposons-nous ?

• Non seulement le fait d’avoir donné une belle somme pour une bonne cause et au profit des familles muco,

• Mais aussi : vous recevez notre Bulletin, qui vous tiendra informé de nos activités

• Nous publions 4 fois par an la liste de nos membres du Club 52 dans le Bulletin,

• Vous pouvez utiliser notre logo durant la période où vous êtes membre, pour informer le public que vous nous soutenez,

• Vous recevez un certificat Club 52 qui, affiché dans le hall de votre société, soutient l’image de votre firme,

• Les membres du Club 52 ont accès à l’espace VIP de notre journée nationale pour la muco, où nous recevons de nombreux VIPs et ministres

Si vous désirez de plus amples renseignements, n’hésitez pas à contacter Karine van Baren ( Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir au 02/663.39.08)

L’association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose vous remercie de tout coeur pour votre soutien.