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Votez pour eux avant le 11 février !
Ainsi que vous le savez peut-être via le Flash, notre bulletin ou les médias, Mouscron peut se targuer d'avoir un groupe d'action extrêment dynamique et performant, l'Association Mouscronnoise contre la Mucoviscidose ! Depuis sa création il y a 5 ans, l'AMCM a déjà récolté plus de 250.000 € qu'elle a versés à notre Association et qui ont été consacrés aux coûts liés à la transplantation pour tous les patients muco en Belgique.
L'AMCM est à présent nominée dans la catégorie "Société" pour l'élection du "Picard de l'Année 2009".
Nous sommes convaincus qu'il s'agit là d'une très belle opportunité de visibilité et de communication pour l'AMCM et donc pour la mucoviscidose en général.
C'est pourquoi nous sollicitons vivement votre soutien, à la fois pour voter en ligne (www.nordeclair.be/picard2009) et inviter un maximum de vos contacts à faire de même. Pour ce faire, il suffit de vous enregistrer en ligne (cela prend quelques secondes) et choisir 1 réponse dans chaque catégorie.Il est permis de voter 1 x/ jour, et ce jusqu'au 11 février 2010 !
Votre vote peut faire toute la différence ! Merci d'avance pour votre soutien et votre confiance !
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| Mucoviscidose |
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La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente dans notre pays. Elle affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. A ce jour, la mucoviscidose reste une maladie incurable.
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| L'Association |
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Fondée en 1966, l’objectif principal de l’Association est d’améliorer les conditions et la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose et de leur famille. Cette rubrique vous en dira plus à propos des activités menées par l’Association Muco.
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| Patients et familles |
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Cette rubrique vous ouvre les portes de toutes les informations pratiques concernant les aides financières, la maladie, la vie quotidienne, le traitement…
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| Des news de la Semaine Européenne...
« L’Association Muco vous remercie de tout cœur pour votre enthousiasme et votre engagement à ses côtés lors de la Semaine Européenne de la Mucoviscidose en novembre dernier. Grâce à votre participation, ce vaste mouvement de solidarité s’est soldé par un beau succès de foule !
Plus de 100.000 sifflets et 200.000 petits bracelets, ainsi que 50.000 affiches et brochures ont été distribués, principalement dans les écoles, ce qui a généré de nombreuses actions et séances d’informations au sein des établissements.
En savoir plus
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| La recherche |
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Dans l’espoir de vaincre définitivement la mucovis-cidose, à travers le monde entier, la recherche médicale se mobilise. Cette rubrique vous permet de découvrir les dernières avancées scientifiques en matière de mucoviscidose.
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| Nous aider? |
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Nous avez la possibilité de nous aider à combattre activement la mucoviscidose. Comme notre association ne bénéficie d’aucun soutien gouvernemental, et comme la mucoviscidose est une maladie particulièrement coûteuse, toutes les formes d’aide sont les bienvenues.
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| A la une |
CF Research Grants 2010
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Projet Hope
Aidez les enfants et les jeunes muco à quérir!
La recherche en mucoviscidose vit actuellement un moment historique: l'espoir de mettre au pont un médicament révolutionnaire n'a jamais été aussi proche!
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