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"Oxygène"
Le film "Oxygène" (Adem) sortira dès le 8 septembre dans les salles à Bruxelles et en Flandre. Un film fort qui fait déjà parler de lui et qui met en scène la mucoviscidose dont le réalisateur, Fans van Nuffel, est lui-même atteint. Plus le film attirera de spectateurs, plus longtemps il restera à l'affiche, et plus on parlera de la mucoviscidose !
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Green de l'Espoir : la saison bat son plein !
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Concours de projets
MUCO et alimentation
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Mucoviscidose |
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L'Association |
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Patients et familles |
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La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente dans notre pays. Elle affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. A ce jour, la mucoviscidose reste une maladie incurable.
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Fondée en 1966, l’objectif principal de l’Association est d’améliorer les conditions et la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose et de leur famille. Cette rubrique vous en dira plus à propos des activités menées par l’Association Muco.
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Cette rubrique vous ouvre les portes de toutes les infor-mations pratiques concernant les aides financières, la maladie, la vie quotidienne, le traitement…
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La recherche |
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Nous aider ? |
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Dans l’espoir de vaincre définitivement la mucovis-cidose, à travers le monde entier, la recherche médicale se mobilise. Cette rubrique vous permet de découvrir les dernières avancées scien-tifiques en matière de mucoviscidose.
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Nous avez la possibilité de nous aider à combattre activement la mucoviscidose. Comme notre association ne bénéficie d’aucun soutien gouvernemental, et comme la mucoviscidose est une maladie particulièrement coûteuse, toutes les formes d’aide sont les bienvenues.
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Projet Hope
Aidez les enfants et les jeunes muco à quérir !
La recherche en mucovis-cidose vit actuellement un moment historique: l'espoir de mettre au pont un médicament révolutionnaire n'a jamais été aussi proche!
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